Effeithlonrwydd – Meddyginiaethau biolegol gwerth gorau
Meddyginiaethau biolegol yw’r rheini sy’n cael eu gwneud neu sy’n tarddu o ffynhonnell fiolegol ac sydd, oherwydd hynny, yn gymhleth ac sydd â strwythur newidiol cynhenid.
Mae meddyginiaethau biodebyg yn feddyginiaethau biolegol sydd wedi’u datblygu i fod yn debyg iawn ac yn glinigol gyfwerth â meddyginiaethau biolegol presennol.
Drwy barhau i ddatblygu meddyginiaethau biolegol, yn cynnwys meddyginiaethau biodebyg, ceir mwy o ddewis i gleifion a chlinigwyr, mwy o gystadlu masnachol a’r posibilrwydd o gael gwerth ychwanegol o feddyginiaethau penodol.
Nod y dangosydd hwn yw cynyddu’r defnydd priodol o feddyginiaethau biolegol gwerth gorau, yn cynnwys meddyginiaethau biodebyg.
Gellir lawrlwytho fersiwn hygyrch o’r llun drwy’r ddolen hon
- Mae meddyginiaethau biodebyg yn “feddyginiaethau biolegol sydd wedi’u datblygu i fod yn debyg iawn ac yn glinigol gyfwerth â meddyginiaethau biolegol presennol”.
- Gosodwyd targed i gynyddu’r defnydd priodol o feddyginiaethau biolegol costeffeithlon, yn cynnwys meddyginiaethau biodebyg, yn unol â’r canllawiau.
- Rhaid i feddyginiaethau biolegol, yn cynnwys yr holl feddyginiaethau biodebyg, gael eu rhagnodi gan roi enw’r brand.
- O fewn y pum mlynedd nesaf, bydd yr hawliau patent ar nifer o feddyginiaethau biolegol yn dod i ben fel y bydd mwy o gyfle i ragnodi meddyginiaethau biodebyg.
- Y meddyginiaethau biolegol â fersiynau biodebyg sydd ar gael i’w defnyddio yn GIG Cymru yr adroddir amdanynt ar hyn o bryd o dan yr NPI hwn yn 2021–2022 yw:
- Infliximab – Inflectra®▼
- Etanercept – Benepali®▼, Erelzi®▼
- Rituximab – Truxima®▼
- Trastuzumab – Ontruzant®▼
- Adalimumab – Amgevita®▼, Hulio®▼, Hyrimoz®▼, Imraldi®▼
- Teriparatide – Movymia®▼, Terrosa®▼
Tueddiad mewn ganran o feddyginiaethau biodebyg
Yn aml, bydd meddyginiaethau biolegol yn cael eu cyflenwi i gleifion drwy gyfrwng gofal cartref, a dylid nodi nad yw’r holl ddata am feddyginiaethau gofal cartref yn cael eu cofnodi ar hyn o bryd yn y system data presgripsiynau gofal eilaidd. Er bod gwaith mewn llaw ar y mater hwn, mae’n bosibl o ganlyniad fod yr adroddiadau ar y defnydd o rai meddyginiaethau yn anghyflawn ar hyn o bryd.
Gellir lawrlwytho fersiwn hygyrch o’r llun drwy’r ddolen hon
Mae’n bwysig bod y newid o gynnyrch cyfeirio i gynnyrch biodebyg (ac yn wir rhwng meddyginiaethau biodebyg) yn cael ei reoli yn ôl disgresiwn y presgripsiynydd mewn partneriaeth â’r claf, gyda monitro priodol.
Sut y gellir gwneud newidiadau?
- Lle mae AWMSG neu NICE wedi argymell y feddyginiaeth gyfeirio, bydd yr un canllawiau’n gymwys fel arfer i’r feddyginiaeth fiodebyg.
- Ar adeg dosbarthu’r presgripsiwn, rhaid peidio â chyfnewid y feddyginiaeth gyfeirio am feddyginiaeth fiodebyg yn awtomatig. Felly, y clinigydd, drwy ymgynghori â’r claf, a ddylai benderfynu a fydd y feddyginiaeth gyfeirio neu’r feddyginiaeth fiolegol fiodebyg yn cael ei rhagnodi ar gyfer y claf.
- Rhaid i’r holl feddyginiaethau biolegol, yn cynnwys meddyginiaethau biodebyg, gael eu rhagnodi gan roi enw’r brand.